临床试验证明AZD9291安全有效

的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。   共有411名患有EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受india2080治疗后，第一项研究中的57％的患者和第二项研究中的61％患者获得肿瘤完全消除或部分缩小（被称为客观缓解率）。研究结果表明india2080患者耐受性好，是非常有前景的一线治疗EGFRm晚期NSCLC的药物。

  晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药（第一代的易瑞沙（india2080）及特罗凯（india2080），到第二代的阿法替尼（india2080）），为肺癌病人的治疗以及生活都带来希望。我们也期待着india2080更多的临床试验和研究能给肺癌的治疗带来突破性发展。   india2080（india2080）主要治疗疾病T790M基因突变的非小细胞肺癌。
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