注意！奥希替尼（AZD9291）有望进入医保！

【通用名称】奥希替尼（india2080）   【药品名称】泰瑞沙   【英文名称】india2080   【汉语拼音名称】india2080  
【靶点】EGFR(HER1/ERBB1)   【获批时间】2017年3月30日获得FDA批准

  【适应症】奥希替尼（india2080）适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。   【用法用量】本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗(详见[注意事项])。剂量：本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。   【不良反应】本品治疗组患者中最常见(>20％)不良事件为腹泻(42％)、皮疹(41％)、皮肤干燥(31％)和指(趾)甲毒性(25％)。   据悉，2018年9月以后奥希替尼有望进入国家医保，目前奥希替尼在华售价是5.3万元左右，如果奥希替尼能够成功进入医保，将为肺癌患者大大减负！
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