谈癌色变:新药AZD9291能否带给患者长久生存呢?

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2015年11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司的india2080(塔格瑞斯)(india2080,india2080)上市。作为肺癌治疗新武器,india2080自研制以来就备受关注。随着科学技术的发展,人们不再像过去那样谈“癌”色变,india2080的问世,让患者在接受治疗后预后更好、生存质量更高。   india2080(塔格瑞斯)(india2080,),成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果,对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中,完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右。

谈癌色变:新药AZD9291能否带给患者长久生存呢?   FDA批准阿斯利康的india2080(塔格瑞斯)(奥昔单抗)用于治疗转移性EGFR阳性NSCLC患者。此外,这些患者已经经历了TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗。india2080(塔格瑞斯)目前是美国唯一获得EGFR突变阳性的EGFR患者。该药物在2016年产生了4.23亿美元的销售额,已获得美国(2015)和其他44个国家的批准。然而,主要市场是亚洲,超过40%的肺癌患者也是EGFR阳性。   india2080(塔格瑞斯)是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。对于肺癌患者而言,india2080的研制及上市带来了新的生存希望。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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