谈癌色变：新药AZD9291能否带给患者长久生存呢？

2015年11月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司的india2080(塔格瑞斯)(india2080,india2080)上市。作为肺癌治疗新武器，india2080自研制以来就备受关注。随着科学技术的发展，人们不再像过去那样谈“癌”色变，india2080的问世，让患者在接受治疗后预后更好、生存质量更高。   india2080(塔格瑞斯)(india2080,)，成为了对付T790M突变的TKI类药物的利器。根据其临床试验结果，对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右。

  FDA批准阿斯利康的india2080(塔格瑞斯)（奥昔单抗）用于治疗转移性EGFR阳性NSCLC患者。此外，这些患者已经经历了TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗。india2080(塔格瑞斯)目前是美国唯一获得EGFR突变阳性的EGFR患者。该药物在2016年产生了4.23亿美元的销售额，已获得美国（2015）和其他44个国家的批准。然而，主要市场是亚洲，超过40％的肺癌患者也是EGFR阳性。   india2080(塔格瑞斯)是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。对于肺癌患者而言，india2080的研制及上市带来了新的生存希望。
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