孟加拉国国内白盒奥希替尼_奥希替尼(9291):第一代易瑞沙耐药后的方案

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(泰瑞沙、9291)已经逐渐成为非小细胞肺癌服用第一代靶向药耐药后的最佳有效方案。据小编得知,在非小细胞肺癌当中,EGFR基因突变是形成肿瘤的主要因素。针对基因突变,靶向治疗相对来讲副作用小,但不足的是第一代易瑞沙等靶向药一年之内会耐药,此时大部分患者会产生T790M突变,这时,需要一种新的靶向药物去抑制肿瘤的恶化,而奥希替尼针对的靶点主要是T790M突变。   奥希替尼(泰瑞沙)是第三代、不可逆抑制剂,用于抑制EGFR敏感和EGFR T790M耐药突变,临床可应用于非小细胞肺癌中枢系统转移。泰瑞沙(奥希替尼)40mg和80mg每日一次口服片剂已在超过50个国家和地区获批,针对EGFR T790M阳性突变晚期非小细胞肺癌患者。

孟加拉国国内白盒奥希替尼_奥希替尼(9291):第一代易瑞沙耐药后的方案   奥希替尼(泰瑞沙)与铂治疗加培美曲塞相比,

奥希替尼耐药以后可以采取哪些治疗策略?

奥希替尼 作为一种靶向药物,长期使用肺癌患者也会出现耐药,根据奥希替尼耐药分子机制预测: 奥希替尼耐药后的治疗策略: (一)C797S突变可能性最大(20.5%) (1)基因检测后,当C797S和T790M突变是反式排列,可以使用奥希替尼+吉非替尼/厄洛替尼。如果C797S和T790M突变是是顺式排列,可以采用Brigatinib联合VEGF类靶向药(如卡博替尼、雷莫芦单抗)。如果仅C797S突变,则使用吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼。 (2)基因检测出现MET扩增/RET重排/ROS1融合,卡博替尼单药或

奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)显着延长(10.1个月vs4.4个月)。在奥希替尼组的1/2的患者中发生进展事件,而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告,在所有预定义亚组中观察到奥希替尼的PFS益处,风险比小于0.50,包括无症状中枢神经系统(CNS)转移的患者。   奥希替尼是英国的一家公司研发的药物,在国内售价比较高,针对这种情况,国家非常鼓励类似于奥希替尼的药物研发,目前也有几种奥希替尼类似药正在进行临床试验,小编希望复合条件的肺癌患者踊跃报名,如果成功入组即可享受免费用药,还可以推动国内新药的研发。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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