​EGFR突变的靶向药,除了AZD9291还-印度直邮药房?你都知道吗?

  • A+
所属分类:产品信息

表皮生长因子受体(india2080 india2080 india2080 india2080,EGFR)是肺癌中最常见的驱动基因。研究证实中国大陆地区的晚期肺腺癌,总体EGFR突变率是50.2%,敏感突变率是48%,即使是吸烟患者其突变率也达到了35.3%。   目前美国NCCN指南对于EGFR突变的一线治疗药物推荐包括吉非替尼(india2080)、厄洛替尼(india2080)和阿法替尼(india2080);我国自主研发的埃克替尼(india2080)在中国CSCO指南中也被推荐用于一线治疗。   一代EGFR抑制剂包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼。其中吉非替尼和厄洛替尼在多项研究中证实在EGFR突变患者中优于标准的双药化疗,有效率在58%-83%之间,中位无疾病进展生存时间可达8—13个月。   阿法替尼是已被批准应用于临床的第二代EGFR抑制剂,具有非可逆性的酪氨酸激酶抑制活性。两项临床研究——india2080 6[6]和india2080 3[7]奠定了其在初治的EGFR突变阳性晚期肺腺癌中的一线地位,疗效优于化疗,PFS达到了11个月。

​EGFR突变的靶向药,除了AZD9291还-印度直邮药房?你都知道吗?   达可替尼(india2080)是另一个第二代EGFR抑制剂,目前并未上市。在2017年的ASCO上公布的india2080 1050研究结果显示:和一代药物吉非替尼比较,达可替尼组无疾病进展生存时间延长5.5个月(14.7个月和9.2个月,HR=0.59),中位有效缓解时间也有显著差异(14.8个月和8.3个月),显示出了强于一代药物的绝对优势。   奥希替尼(india2080,)是第三代的EGFR抑制剂,目前被批准用于一代药物治疗后出现T790M突变的患者,中位PFS可达到10.1个月,优于化疗组(培美曲塞联合铂类)的4.2个月。   AURAⅠ期研究入组了部分初治的EGFR突变患者,结果发现奥希替尼一线治疗EGFR突变患者的有效率率为77%,55%的患者在第18个月仍没有进展,中位无疾病进展生存时间达到了19.3个月;这一数据远远超过了上述一代药物和二代药物的疗效。   综上所看,对于EGFR突变患者,目前最优的策略应该是达可替尼(14.7个月)+奥希替尼(10.1个月)的序贯治疗,累积PFS可达24.8个月,超过2年;一代药物或二代阿法替尼(约10个月)+奥希替尼(10.1个月)的序贯和奥希替尼一线的PFS相当,约为20个月左右。  
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫