塔格瑞斯（Tagrisso;AstraZeneca）已成为国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐纳入改良癌症药物基金（CDF）的首例新药。 在2016年10月4日发布的指导草案中，NICE建议该药物由CDF资助，因为有希望的证据表明该药物长期有效并代表物有所值。包括在CDF中将允许塔格瑞斯用作具有转移性EGFR和T790M突变阳性非小细胞肺癌的患者的管理获取产品。其制造商必须继续提供证据来支持其长期使用和成本效益。 NICE健康技术评估中心主任Carole Longson说：“我们第一次能够让患者获得有前途的新型癌症治疗，同时更多的证据可以体现在其有效性上。”
NICE评估委员会于2016年5月首先考虑了药物塔格瑞斯。药物呈现出早期的前景，
液体活检T790M阳性的肺癌患者就可以用AZD9291治疗！
一线EGFR－TKIs耐药的T790M阳性（组织或血浆检测）患者接受osimertinib的治疗疗效显著优于T790M阴性患者。目前已经可以通过外周血有效的检测患者T790M突变状态。然而，血浆活检目前还存在假阴性的可能，敏感度有待提高。可以将血浆T790M检测作为初筛手段，当患者血浆T790M阳性时，说明可以从osimertinib治疗中获益；而阴性时，还需要组织活检进一步证实。
但委员会不相信这是具有成本效益的。药物公司提供的现有研究报告和对现有数据的新分析的新证据已经足以说服NICE通过CDF提供药物，以待其最终建议。 在2015年12月至2016年2月期间，阿斯利康通过政府早日获得药物计划（EAMS）获得积极的意见后，该药物免费提供给阿斯利康，该计划承认了一种药物解决未满足临床需求的潜力。
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