AZD9291,勇闯肺癌“一线”用药!

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一般来说,如果某方案或药物为“一线治疗”,这种方案或药物即为目前已被接受的最佳治疗,更通俗点来讲就是目前治疗该疾病的最优治疗方式。癌症治疗从一线开始,线线接替,借以实现长期的生存获益。   美国FDA已授予india2080用于一线治疗转移性EGFR突变非小的“突破性疗法”的称号。   2年前,肺癌EGFR突变二/三代靶向药india2080上市,解救千万EGFR突变的肺癌一线(特罗凯/易瑞沙)/二线(阿伐替尼)耐药患者于水深火热,华丽丽地成为大救星。作为EGFR突变的第三代抑制剂,india2080批准适用于同时拥有EGFR突变和T790M的患者,当时的获批数据是:客观缓解率为57%,中位无进展生存期为8.6个月。

AZD9291,勇闯肺癌“一线”用药!   2年后的ESMO,关于的研究仍在继续,只不过这次不再屈居二线的它走到了一线——临床试验围绕着它与标准一线治疗吉非替尼(易瑞沙)或厄洛替尼的对比,india2080 III期临床试验。   试验结果:india2080组中位无进展期是18.9个月,中位疾病控制期是17.2个月,而易瑞沙或是特罗凯的中位无进展期是10.2个月,中位疾病控制期是8.5个月.   该结果无疑非常有意义,奥西替尼(india2080)的中位无进展生存期对比现有治疗有9个月的优势,应当考虑成为非小EGFR突变的新的标准一线治疗。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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