奥希替尼仿制和正版_说AZD9291是神药,服用需要提前做检查吗?

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奥希替尼仿制和正版_说AZD9291是神药,服用需要提前做检查吗? 

 

说AZD9291是神药,但是真的是直接买了就能吃的神药了吗?

 

服用易瑞沙(吉非替尼),特罗凯(厄洛替尼)继发耐药的患者约50%是由于T790M突变所致,而osimertinib()是针对T790M突变研发的全新一代肺癌靶向药。换句话说,肺癌患者只有在出现T790M突变服用osimertinib(AZD9291)才有效,临床上必须对耐药后患者进行穿刺活检明确及耐药分子机制,从而选择治疗对策,所以在服用前做检查就很有必要了。

 

液体活检检测T790M突变

 

在临床上,

AZD9291针对特殊人群有新的治疗方案吗?

怀孕 孕妇没有可用的数据;动物研究和药物的作用机制表明可能对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用或患者在治疗期间怀孕,请注意潜在的胎儿危害。 哺乳期 不知道是否分配到人乳或药物对产奶或哺乳婴儿有任何影响。停止治疗期间停药,停药后停药2周。 儿科用药 安全性和有效性尚未确定。 老年人使用 根据年龄,疗效没有总体差异;然而,相对于年轻人,在65岁的患者中观察到的不良反应的3级或4级不良反应和更频繁的剂量改变的发生率更高。 肝功能损害 群体药代动力学分析表明,AZD9291的药代动力学未发生轻度改变(总胆红素浓度低

患者对再次标本的接受度不高,同时再次穿刺也存在一定风险。液体活检相对无创,操作便捷,逐渐成为临床关注的焦点。

1、以组织标本检测作为仅标本,血浆和尿液标本T790M检测的敏感度分别为80.9%(313/387)和81.1%(142/175)。

 

2、采用组织,血浆和尿液3种样本检测到T790M突变的患者接受rociletinib治疗的ORR分别为33.9%、32.1%和36.7%,中位PFS分别为5.0、4.1和4.3个月。

 

提示:对于组织标本难以获取的患者,血浆甚至尿液中T790M检测阳性者同样可接受osimertinib(AZD9291)治疗。

 


注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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