国产新药(类似AZD9291)控制率95%,创新高!

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2015年,中国新增肺癌患者73.3万人,约占所有癌症患者的17%。更糟糕的是,在这其中约60%的肺癌患者一经确诊就属晚期,不经意间,癌细胞就能通过患者的血液或淋巴系统发生转移,危及患者生命。   对肺癌的治疗,一直是近些年来肿瘤医学界的科研重点。过去十年间,肺癌的靶向药从无到有的发展出了完整的治疗体系,对我国患者而言,大约30%-40%的肺腺癌患者都存在EGFR敏感突变,通过服用一代EGFR抑制剂,可以精准地阻止癌细胞生长,实现病情的稳定控制。   然而,耐药是所有靶向药面临的最大难题。大部分患者服用第一代EGFR抑制剂平均一年后,就会发生耐药,约50%的患者会产生EGFR T790M耐药突变。

国产新药(类似AZD9291)控制率95%,创新高!   在过去,T790M突变一直是肺癌患者的噩梦。直到2014年,三代EGFR抑制剂奥希替尼的横空出世让这个问题迎刃而解。针对T790M的患者有效率高达71%,副作用也远低于其他治疗,让肺癌靶向治疗进入全新时代。目前,奥希替尼已经在国内上市,价格不菲。   今天,我们要给大家介绍的是另外一个选择:india2080,中文名字艾氟替尼,国产第三代EGFR抑制剂,类似
,其临床数据相似于甚至部分超过奥希替尼的数据,颇有些“国产版9291”的意思,由上海艾力斯医药科技有限公司自主研制。   随着艾氟替尼(india2080)一期临床试验显示,艾氟替尼的空置率高达95%,这个站上了世界顶级舞台的明星药物迅速扩大临床范围,进一步拓展对于T790M突变患者的疗效数据。  
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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