泰瑞沙中国上市,强效精准抑制T790M突变!

  • A+

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,在所有恶性肿瘤中的发病率与死亡率均列首位,由于早期症状隐匿,大部分患者确诊时已是晚期。以吉非替尼为代表的一代india2080药物的问世,突破了传统放化疗的局限,使得EGFR突变肺癌患者的生存期显著延长,生活质量得到改善。然而,治疗带来的耐药问题却成为患者的又一困扰,使治疗再度陷入瓶颈。   临床研究显示,与化疗相比,奥希替尼(
)对于经一代india2080药物治疗发生T790M突变耐药的患者,具备良好的疗效和安全性,不仅能显著抑制肿瘤进展,也大大提升了患者的生活质量。泰瑞沙的上市,不仅让患者可以摆脱耐药困境,同时三代靶向药物与之前的靶向治疗精准接力,全程靶向治疗,让患者获得高质量的生存。   奥希替尼在中国获批后,为了提高药物的可及性,阿斯利康第一时间携手慈善机构及第三方机构,希望能够为患者快速推出全方位的可及性方案。在奥希替尼上市的同一时间,阿斯利康支持中华慈善总会,同步启动“泰然新生泰瑞沙慈善援助项目“,为符合项目条件的患者提供从检测到药品援助的全方位支持;同时,阿斯利康还积极与上药云健康-益药金融和华泰保险合作,推进奥希替尼分期付款和保险项目,致力于通过多元化的金融援助方案减轻治疗负担。

泰瑞沙中国上市,强效精准抑制T790M突变!   阿斯利康中国负责人表示:我们将积极配合政府,慈善机构,以各种方式提高药物的可及性和可支付性,切实减轻患者经济负担,让创新的药物惠及更多中国患者。过去十年里,易瑞沙(吉非替尼)作为中国第一个肺癌靶向药物,开创了肺癌靶向治疗的先河,延长了大量肺癌患者的生命;今天,奥希替尼的上市,将进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案,让更多肺癌患者继续获得高质量的生存;未来,在各方的携手下,我们一定能够将肺癌变成一种可控的慢性病,让更多患者实现带瘤生存。  
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫