第三代肺癌靶向药AZD9291助患者突破耐药瓶颈

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中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代india2080药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。自2005年一代靶向药进入中国,十多年来,累积发生耐药的患者数量庞大。起初,由于认识水平有限,我们对耐药的原因十分困惑。随着精准医疗的进步,我们发现,大约三分之二的耐药患者出现T790M突变,它是引起耐药的主要元凶。但很可惜,当时还没有很好的药物能抑制T790M突变引起的耐药,患者只能重新回到放化疗。寻找能继续控制疾病进展的靶向治疗方案,成了患者最迫切的需求。   为了克服T790M耐药突变,阿斯利康的科学家经过对耐药机制的持续探索,成功研发出疗效与安全性兼具的第三代靶向药物奥希替尼,强效精准抑制T790M突变。对于经一代india2080治疗后病情进展的T790M突变患者,奥希替尼取得了喜人的效果,它能与EGFR敏感突变和T790M突变位点结合,强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。

第三代肺癌靶向药AZD9291助患者突破耐药瓶颈   去年世界肺癌大会公布的AURA3临床试验中,奥希替尼(
)第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期,而以往的化疗取得的只有4-5个月,同时,疾病进展风险相比化疗降低了70%。   短短十多年里,肺癌的靶向药物已从一代发展到如今的第三代,我们对抗肺癌的武器库迅速更新,为患者赢得了更多的生存机会,生存质量持续提升,这让我倍感激动。相信随着第三代靶向药应用于临床,我们会有越来越多的患者突破5年、10年的‘门槛’活得更长、更好。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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