AZD9291降低肺癌患者54%的死亡风险

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美国食品和药物管理局批准(india2080)作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的前线治疗,其肿瘤具有EGFR突变,特别是外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变,现在有一种替代疗法,更有效治疗尝试。   2018年4月的批准基于双盲,III期india2080研究的结果,其中前线india2080与使用厄洛替尼(特罗凯)或吉非替尼的标准酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗相比,进展或死亡的风险降低了54%(易瑞沙)。数据显示标准治疗的中位无进展生存期(PFS)为10.2个月,india2080为18.9个月(HR,0.46;95%CI,0.37-0.57;P<.0001)。   该药物还对中枢神经系统(CNS)转移患者有益。在2018年欧洲肺癌大会上发表的真实世界临床数据表明,晚期NSCLC和基线CNS转移的患者在india2080治疗后显示出对其转移的控制。使用india2080在7例基线脑转移患者中观察到CNS临床获益;india2080的客观反应率为70%,包括50%的部分反应和20%的稳定疾病。

AZD9291降低肺癌患者54%的死亡风险   india2080 Sloan india2080癌症中心的医学肿瘤学家india2080 A.Yu博士解释说,在india2080作为一线护理标准获得批准后,接下来的步骤将包括如何治疗对第三代产生耐药性的患者EGFR TKI。   监管部门的批准并不是india2080空间唯一令人兴奋的发展。india2080于2018年4月获得FDA的优先审查指定,用于EGFR阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。该申请基于第三阶段india2080 1050试验,其中前线达克替尼降低了疾病进展或死亡的风险41%,并且与吉非替尼相比,平均响应持续时间提高了6.5个月。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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