AZD9291是易瑞沙特罗凯耐药后的首选药物!

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肺癌是发达国家高发癌症的主要类型,而非小细胞肺癌就占到80%~85%,它是一种恶性程度较高,易复发、转移的恶性肿瘤,超过半数以上的患者在确诊时已属相对晚期。   2005年,随着易瑞沙(吉非替尼)进入中国市场,中国非小细胞肺癌治疗正式进入靶向治疗时代。十年来,晚期肺癌患者中位生存期增加2.4倍,从之前的14.1个月延长至33.5个月。靶向治疗无论是在延长生存时间还是提高生活质量上,都给晚期肺癌患者带来了新的希望。   肺癌是一种恶性程度较高,易复发、转移的恶性肿瘤,而且肺癌早期无明显症状,因此大多数患者在确诊时已属中晚期。十几年来,肿瘤靶向治疗给晚期肺癌患者带来了新的希望——延长癌症患者生存时间、提高生活质量。早前有肿瘤研究团队在第17届世界肺癌大会上公布了AURA3 III期研究的结果,并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。
AZD9291是易瑞沙特罗凯耐药后的首选药物! 临床研究:该项试验有419名经india2080治疗后病情进展的局部晚期或转移性NSCLC患者,其中亚洲患者约占65.4%。  
数据显示:(奥希替尼与培美曲塞联合铂类的化疗方案相比)   ①接受(奥希替尼)治疗的患者中位PFS显著延长5.7个月(10.1m vs 4.4m),ORR明显改善(71%vs 31%);   ②在144例发生脑转移的患者中,奥希替尼较化疗组能够显著延长中位PFS(8.5m vs 4.2m);   ③奥希替尼组的患者发生3级及以上不良事件的比例更低(23%vs 47%)。   研究结果:在一线india2080治疗进展后T790M突变阳性的晚期NSCLC中,奥希替尼相对培美曲塞铂类化疗显示出非常好的临床疗效,明显降低疾病进展风险,且安全耐受。此外india2080可穿透血脑屏障,有效抑制脑部肿瘤,所以肺癌脑转移患者(有基因突变)建议积极使用india2080。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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