奥希替尼一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌死亡风险降低42%!

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2018年的欧洲肺癌大会(india2080)于4月11日正式在瑞士日内瓦拉开帷幕,ELCC是全世界最前沿的肺癌多学科学术活动之一,吸引了所有业内人士的参与。   在今年的ELCC大会上,于2017年欧洲肿瘤内科学会年会(india2080)上大放异彩的重磅研究india2080带来了最新数据更新,更加支持一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)由无进展生存期获益转化为总生存期获益的信心。  
india2080让人印象深刻的重点数据包括:   18.9个月的一线无疾病进展生存期(PFS)傲视群雄:与服用厄洛替尼或吉非替尼的患者相比,服用奥希替尼的患者疾病进展或死亡的风险不到一半。使用奥希替尼的患者PFS中位值为18.9个月,而对照组则是10.2个月。   具有临床意义的初步总生存(OS)数据:OS的风险比为0.63,奥希替尼疗效更好。总生存数据在中期分析时达到25%的成熟度(服用奥希替尼的患者中,有21%死亡;而对照组的患者中有30%死亡)。最终的OS分析计划将在后续阶段进行。   各亚组的PFS改善呈现一致性:在预设所有亚组中,奥希替尼组均展示出一致的PFS改善,疾病进展或死亡的风险至少降低了40%,范围包括研究开始时有/无中枢神经系统转移、亚裔/非亚裔、有/无吸烟史,以及第19外显子缺失/L858R的患者。

奥希替尼一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌死亡风险降低42%!   令人印象深刻的缓解持续时间(DoR)与客观缓解率(ORR):与服用对照药组的患者相比,使用奥希替尼治疗的患者具有两倍多的中位DoR(17.2个月对8.5个月),而ORR与对照组相比为80%和76%。   与当前的标准治疗相比,奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存优势,在疗效与安全性上均较现有标准一线方案更胜一筹,表现出更佳的风险获益比。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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