AZD9291会在尿液中存留多久？

用于早期评估肿瘤反应的非侵入性药物生物标志物可以实现针对研究药物的适应性治疗决策和概念验证研究。循环肿瘤DNA（ctDNA）通过肿瘤细胞更新释放到循环中，并且已显示在尿液中可检测到。   实验设计   我们检验了这样的假设：尿液中检测到的表皮生长因子受体（EGFR）激活（外显子19del和L858R）和抗性（T790M）突变水平的动态变化可以在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的几天内通知肿瘤反应。）患者接受india2080，二线第三代抗EGFR酪氨酸激酶抑制剂。   结果   9名可评估的NSCLC患者中的8名在治疗前基线样品中具有可检测的india2080突变体DNA片段。尿液中突变的每日监测表明在整个第1周出现间歇性尖峰的模式，表明细胞凋亡，在6-12周评估的放射照相反应之前，基线至第7天之间的片段数总体减少。
结论   这些发现表明在最初给药的几天内药物诱导的肿瘤细胞凋亡。ctDNA的每日采样可以使患者反应的早期评估和药物开发的概念验证研究成为可能。
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