用临床试验证明AZD9291优于化疗

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奥希替尼()是一种强效、不可逆且具有中枢神经系统活性的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),选择性针对EGFR突变且伴T790M耐药突变。奥希替尼适用于局部晚期或转移性EGFR T790M阳性NSCLC。  
入组条件:   年龄≥18岁   携带EGFR突变   一线india2080治疗后影像学显示疾病进展   组织活检确认为T790M阳性   允许存在无症状或稳定的中枢神经系统转移

用临床试验证明AZD9291优于化疗  
主要方法:   按2:1比例将患者随机分配进奥希替尼治疗组(80mg,口服,每日一次)或铂类+培美曲塞化疗组(培美曲塞500mg/m,顺铂75mg/m或卡铂AUC5,每三周为一周期,最多六个周期)。培美曲塞可作为维持治疗。主要终点为无进展生存期(PFS)。  
主要结果:   与铂类-培美曲塞组相比,奥希替尼组患者的中位无进展生存明显改善(HR=0.30),分别为4.4 vs 10.1个月。奥希替尼组患者的客观缓解率也明显优于联合化疗组,分别为71%vs 31%(OR=5.39);中位缓解持续时间前者为9.7个月,而铂类-培美曲塞组仅为4.1个月。   最常见的相关不良事件在奥希替尼组主要是肠胃负担和皮疹,可以说从毒性方面,奥希替尼组还是比化疗有优势。与奥希替尼治疗T790M阳性晚期NSCLC患者的总体疗效相一致,奥希替尼治疗CNS转移患者显著优于化疗。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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