表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是具有激活EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线治疗。与厄洛替尼或吉非替尼相比，在最近的一项试验中显示出无进展生存期（PFS）的改善。作者在网络荟萃分析中比较了PFS方面的EGFR TKIs。
方法： 在2009年1月至2017年11月期间，对india2080和india2080数据库和会议摘要进行了相关研究的筛选。采用随机效应频率网络荟萃分析模型来评估PFS。P评分用于评定治疗效果。
结果： 包括31个患者和5个TKI（吉非替尼，厄洛替尼，阿法替尼，达克替尼和奥西司特）的11项试验。网络分析中存在异质性和不一致性。吉非替尼和厄洛替尼具有相似的效果（风险比<hr/>0.94,95％置信区间[CI]0.76-1.15）。对于所有患者，具有最高获益概率的3种TKI是india2080，达克替尼和阿法替尼，P分数分别为91％，78％和46％。与厄洛替尼或吉非替尼相比，india2080与男性（HR=0.79,95％CI，0.68-0.92），非亚洲人（HR=0.63,95％CI，0.40-0.98），吸烟者（HR=0.73，95％CI，0.56-0.95）和具有Del19突变的那些（HR=0.69,95％CI，0.54-0.90）;达克替尼和阿法替尼没有改善。毒性特征在所有EGFR TKI中大多重叠。
结论： india2080被证明是在具有激活EGFR突变的NSCLC患者中实现最长PFS的最佳药剂。然而，india2080的益处可能仅限于某些亚组。
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