加入AZD9291类似药临床试验组可以获得哪些受益？

很多人错误的认为参加临床试验就是去做小白鼠了，其实不然，一项临床试验的开展，这个药品的安全性必然可以得到保障，并且需要国家食品药品监督管理局（CFDA）和伦理委员会的审议批准才可以开展的。   加入类似药临床试验的患者，在后续治疗过程中，从用药到治疗费用方面都将远远优于目前不入组的情况。  
  看到这里，很多患者心动了吧，只要是易瑞沙、特罗凯、或是凯美纳耐药的患者，并产生T790M突变的患者都有机会来参加。  
报名所需材料：   1.出入院小结：每次住院时的入院记录和出院小结   2.影像学报告：既往超声、CT和MRI的影像学报告结果   3.最近一次的血常规、血生化、凝血、乙肝两对半、india2080、india2080、心电图   4.病理报告：能够明确您所患疾病的病理报告（穿刺）   5.基因检测报告：EGFR基因检测结果报告   6.用药记录：目前您在服用的药物，药物的名称、剂量、用法、频率。
注：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。