india2080是第三代EGFR—TKI靶向药物，患者用易瑞沙、特罗凯或是凯美纳耐药以后，都可以用进行治疗。该类药目前只有阿斯利康一家，现在我国也正在研制该类药物，被称为“india2080类似药”，目前该药正在进行临床试验。 只要是18岁至75岁满足条件的肺癌患者都可以来参加。
入选条件： 既往接受第一代、第二代india2080（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼等）持续治疗后疾病进展（有影像学依据，由研究中心判断），既往治疗线数可以超过1线；或原发性T790M突变阳性患者。 患者在最后一次治疗（不论TKI或化疗）后（原发性T790M患者无此要求），经三级甲等医院或经中心实验室确认为T790M+（组织/细胞学标本，ARMS检测法）。 ECOG评分0-2分，预期寿命不少于12周。
参加india2080类似药临床试验的患者享有以下权益： 1.报名及参与项目不收取任何费用； 2.能够接受最前沿和最专业的检查和治疗； 3.目前标准治疗方案，或可有更好的疗效； 4.免费的药物和治疗，可大大减轻经济负担； 5.参与临床试验会获得医务人员更多的关注，很多医院会为临床试验受试者提供专门的绿色就诊通道，使就诊和治疗变得简单； 6.个人信息及权益将受到绝对的保护。
注：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。
