奥希替尼让EGFR突变晚期非小细胞肺癌的中位总生存期超过3年

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  看的相关数据。延长中位生存期:对于没有进行治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者,奥希替尼组中位总生存期(OS)为38.6个月,接近39个月,创造了史上最长的OS记录;明显比EGFR-TKI标准治疗(吉非替尼/厄洛替尼组为31.8个月)延长了6.8个月。而且这个差异还是在一代EGFR-TKI 百分之三十一的患者交叉换组到奥希替尼组治疗下获得的。

肿瘤专家为什么提议将奥希替尼作为一线治疗方案

  很多癌症患者认为,先用一代药物,耐药后,再用三代 奥希替尼 ,争取用两种药物,是否能使生存期更长?但实际情况并非如此,在一代药物治疗后,能用上奥希替尼的患者少之又少。据数据显示,在EGFR突变的NSCLC患者中,一代EGFR靶向药耐药后,只有百分之四

  提高生存率:对于未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者,吉非替尼/厄洛替尼组的1年、2年和3年生存率为83%、59%和44%,而奥希替尼组分别提高到89%、74%和54%。延长中位无疾病进展生存期:1.对于未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者,奥希替尼一线治疗的中位无疾病进展生存期(PFS)为18.9个月,而吉非替尼/厄洛替尼组为10.2个月,足足延长了8.7个月。2.对于中枢神经系统转移的患者,奥希替尼治疗的中位PFS为15.2个月,而吉非替尼/厄洛替尼治疗组为9.6个月。提高3年生存率:28%的患者可以使用奥希替尼作为一线治疗方案维持3年,而标准疗法吉非替尼/厄洛替尼组只有9%。

  降低脑转移发生风险:奥希替尼组可以减少百分之五十二的脑转移进展风险,增加脑转移患者无脑部进展或死亡的生存时间。上述结果表明,奥希替尼明显优于标准一代EGFR-TKI,成为当前的第一个单药一线治疗可以让EGFR突变晚期患者的中位总生存期达到3年的药物。

  

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