T790M突变与NSCLC患者治疗的相关性

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介绍:   血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)是检测表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变的理想方法,该突变是第一代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的主要机制。本研究旨在探讨ctDNA鉴定的T790M突变与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疾病衰竭部位和临床预后的关系。  
方法:   在第一代TKI上进展的患者被分类为胸部受限(CF),脑限制(BF)和其他(OF)的失败部位组。扩增耐受突变系统(ARMS)和液滴数字PCR(ddPCR)用于鉴定ctDNA中的T790M突变。用india2080方法分析预后。  
结果:   两种方法的总体一致性为78.3%。根据ARMS和ddPCR,OF组患者T790M突变率明显高于BF和CF组患者(P<0.001),OF组患者T790M突变率也明显升高。与CF和BF组相比。被发现是一种极好的治疗选择,并且在india2080进展的所有组中T790M+患者的存活时间最长;对于其他治疗,india2080患者亚组的预后各不相同。

T790M突变与NSCLC患者治疗的相关性  
结论:   本研究表明,在india2080治疗后,ctDNA中的T790M突变与NSCLC患者的失败部位相关,并且表明失败部位和T790M突变状态都极大地影响治疗选择和预后。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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