AZD9291类似药临床试验是不是拿病人做实验?

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类似药临床试验是严谨的,临床试验均是在人体医学研究伦理准则《世界医学大会赫尔辛基宣言》指导下,按照我国药品食品监督管理局颁布的《药物临床实验质量管理规范》的要求下进行的。根据该《规范》,研究中必须保证受试者的权益并保障其安全。   同时,india2080类似药临床试验是在我国卫生政府机构密切监督下进行的。我国对新药的临床试用有严格的审查和资格要求。india2080类似药要经国家药品食品监督管理局的审查批准,在指定的医院(药物临床试验机构)中进行。在india2080类似药临床试验应用前还要经过所在医院的伦理委员会审核批准。对参加新药临床试验的医护人员、医疗设备、条件及生产药品的厂家都有严格的职责要求,并有监督、核查人员。   另外,一个india2080类似药临床试验应用前先经过一系列临床前研究,包括新药对体外人肿瘤细胞株,体内对鼠肿瘤模型及人肿瘤异种移植物抗肿瘤活性研究及动物的毒理研究。由此可见india2080类似药临床试验的严谨性。   经以上筛选,若其抗肿瘤活性强,毒性不大,经过上述部门审批后方可进入小规模的临床I期试验。临床I期试验的目的是观察药物的初步疗效和毒性。如能通过经过临床I期试验,经上述部门批准,可逐步进行更大规模的临床II、III期试验,最终可能进入临床常规。   因此,应用india2080类似药临床试验是在不损害病人利益而又可能给病人带来好处的前提下进行的,而且在应用india2080类似药验前,医生要向病人说明可能疗效及不良反应,处理措施,获得病人的书面同意。肿瘤病人在有适应证的情况下都参加新药的试用,这无论对肿瘤的治疗还是对抗肿瘤新药的开发、研究都是有益的。这说明india2080类似药临床试验不是“拿病人做实验”。

AZD9291类似药临床试验是不是拿病人做实验?   美国的临床指引制定组织国家癌症治疗网络(NCCN)在其指南中明确指出:病人接受最佳治疗就是加入临床试验中。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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