临床试验中AZD9291治疗肺癌的相关症状

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在AURA3试验中,个体每天一次接受 80 mg或接受晚期非小细胞肺癌化疗。在这里,我们探讨可能与治疗相关的患者报告的症状。  
材料和方法:   AURA3是一项开放标签,随机III期试验,涉及419名患者。作为试验探索目标的一部分,要求个人以电子方式完成患者报告的结果不良事件通用术语标准(india2080),第一周为18周,然后每3周为期57周,取决于是否有经过验证的本地语言版本(可提供英语,德语,日语和西班牙语版本)。  
结果:   总共有161名患者(38%;102名接受奥斯替尼india2080,59名接受化疗)提供了india2080分析的数据(平均年龄:64岁;63%女性)。奥斯替尼india2080报告的腹泻比化疗更常见,并且大多数被评为很少或偶尔发生。据报道,奥斯替尼india2080的食欲下降比化疗更少。报告恶心的患者比例与奥斯替尼india2080相比基线变化不大,化疗后增加。很少有患者报告呕吐。恶心和呕吐通常在严重程度上评为轻度。奥斯替尼india2080报告的疲劳较少见与化疗相比,主要分为轻度或中度。在报告疲劳的患者中,使用奥斯替尼india2080比使用化学疗法将其评定为至少与其通常或日常活动“干扰”的比例较低。

临床试验中AZD9291治疗肺癌的相关症状  
结论:   症状通常是轻微的并且不常见,两个治疗组之间的症状模式存在一些差异。结果支持和补充AURA3试验数据,并深入了解患者的治疗经验。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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