AZD9291赶超易瑞沙、特罗凯,成为肺癌一线治疗方案!

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英国制药巨头阿斯利康(india2080)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药india2080(india2080,)作为一种单药疗法,一线治疗携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。   在556例既往未接受治疗(初治)的EGFR突变阳性(19号外显子删除或21号外显子L858R突变)局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了每日一次80mg剂量india2080方案相对于临床标准india2080药物(罗氏靶向药物india2080[品牌名:特罗凯,通用名:india2080,厄洛替尼;每日口服一次150mg剂量],阿斯利康靶向药物india2080[品牌名:易瑞沙,通用名:india2080,吉非替尼;每日口服一次250mg剂量])用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括:总生存期(OS),客观缓解率(ORR),缓解持续时间(DoR),疾病控制率(DCR),安全性及健康相关生活质量(HRQoL)。

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数据显示,与当前标准的india2080药物治疗组相比,india2080治疗组中位PFS显著延长(18.9个月vs 10.2个月),2个治疗组ORR相似:india2080治疗组为80%,标准india2080治疗组为76%;DoR方面,india2080治疗组为17.2个月,标准india2080治疗组为8.5个月。   该研究中,india2080和标准india2080的安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。3级及以上不良事件发生率,india2080较标准india2080低(34%vs 45%)。
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