临床试验中表明了AZD9291的入脑效果怎么样?

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目前已经在美国、欧盟、日本与中国在内的50多个国家和地区获批,用于二线治疗经india2080治疗后出现EGFR T790M耐药突变。目前也被FDA批准用于非小细胞肺癌的一线治疗。  
临床结果:   india2080用于一线治疗:无疾病进展时间19个月,一项称为india2080的临床试验,招募了局部晚期或转移性EGFR突变的肺癌患者,一组使用india2080,另一组使用标准india2080组(厄洛替尼或吉非替尼)。随访发现,india2080组平均的无疾病进展时间是18.9个月,而标准india2080组无疾病进展时间为10.2个月,提高了将近1倍。   另外一项称为AURA的临床试验,入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人,一线使用india2080,一组是80mg/天,另一组是160mg/天。随访16个月后发现,160mg组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而80mg组还没测出时间。
临床试验中表明了AZD9291的入脑效果怎么样? 作为第三代EGFR TKI,奥希替尼india2080的效果有目共睹,易瑞沙、特罗凯、凯美纳,用于一线治疗,无疾病进展时间大约是11-12个月。india2080的存在就延长了大半年时间。   无疾病进展生存时间11个月。据了解,共纳入411例有T790M的患者,无疾病进展生存时间是11个月,66%的病人肿瘤明显缩小;有效的病人疗效平均能维持12.5个月。当EGFR发生二次突变——EGFR T790M时,就是india2080登场的时候了。
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