临床试验中说明了易瑞沙耐药之后的选择是AZD9291!

  • A+

在2017年3月24日被国家食药总局批准上市,成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物,这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。中国拥有全世界最多的非小细胞肺癌患者,人数差不多有全球的一半,而再接受第一代,第二代靶向药治疗的患者,基本耐药时间都在一年左右,耐药就是因为突变,而80%的患者都是因为T790M突变。   对EGFR突变的非小细胞肺癌患者,第一代EGFR靶向药易瑞沙、特罗凯的有效率相当的高,但可惜患者都要面临耐药的问题。在EGFR类药耐药后的癌细胞中发现癌细胞获得了第2个突变——T790M突变。癌细胞具有“EGFR+T790M”双突变后,所需要的药物浓度以几何倍数急剧上升,药物浓度不够后,就耐药了。
临床试验中说明了易瑞沙耐药之后的选择是AZD9291! 而india2080第三代靶向药物的出世是专门针对服用一、二代靶向药物的晚期肺癌患者耐药后的治疗,效果非常明显,尤其是肺癌脑转移患者首选9291,因为9291可以穿透脑血屏障,有效抑制脑部肿瘤。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫