AZD9291可改善亚洲EGFR突变肺癌患者的无进展生存期

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根据ESMO上提出的india2080试验的亚洲子集分析,奥斯替尼india2080与亚洲EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗相比,可提高无进展生存期2017年亚洲大会(1),同时发表在“新英格兰医学杂志”上。   EGFR突变发生在亚洲人群中30-40%的NSCLC中,而西方人群中则为10-15%。III期india2080试验将奥斯替尼india2080(第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI))与标准治疗india2080(厄洛替尼或吉非替尼)作为EGFR突变的NSCLC患者的一线治疗进行了比较。共有来自亚洲,欧洲和北美的556名患者以1:1的比例随机接受奥斯替尼india2080治疗或标准治疗。奥斯替尼india2080使无进展生存期提高了54%。   该子集分析包括在india2080试验中的322名亚洲患者,其中46名是中国人,120名是日本人,156名来自亚洲其他地区。   与相比,中位无进展生存期为16.5个月,而标准治疗为11.0个月,风险比为0.54(95%置信区间,0.41-0.72;p<0.0001)。   与标准治疗(8.7个月)相比,接受奥斯替尼india2080治疗的患者(17.6个月)的中位反应持续时间高2倍。使用奥斯替尼india2080的总反应率为80%,而标准治疗组的总反应率为75%。未达到中位总生存期。奥斯替尼india2080(40%)的3级或更高毒性的发生率低于标准治疗(48%)。
AZD9291可改善亚洲EGFR突变肺癌患者的无进展生存期 第一作者,韩国首尔延世癌症中心的india2080 Chul Cho教授说:“与整体试验人群一样,奥斯替尼india2080为亚洲EGFR突变的NSCLC患者提供了显着的无进展生存获益。亚洲患者与奥斯替尼india2080的毒性相似作为整体india2080人群,奥斯替尼india2080应该是亚洲EGFR突变NSCLC的首选治疗方法。“   评论结果台湾台北市国立台湾大学医学院肿瘤研究所主席James CH Yang教授说:“这一子集分析的结果与总体人群的结果完全一致。ESMO 2017年马德里会议。(3)因此,我们可以得出结论,奥斯替尼india2080可被视为亚洲晚期NSCLC EGFR突变患者一线治疗的标准治疗方案。“   “在导致他们停止服用奥斯替尼india2080的不良事件的患者比例在整体(13%)和亚洲(15%)人群中相似,”Yang补充说。“我们倾向于认为奥斯替尼india2080是一种耐受性良好的药物,因此这些停药率非常高,需要进一步调查。”   杨继续说:“尽管无进展生存率的风险比率之间没有统计学差异,但非亚洲人(0.34)与亚洲人(0.54)相比在数值上有所下降。关于亚洲和非亚洲人是否存在争论亚洲EGFR突变患者对india2080有明显的反应,这可能是由于临床实践而非生物学的变化。所有相关研究的荟萃分析可以揭示这一问题。“   “了解india2080脑转移试验中的亚洲和非亚洲患者是否有相似的结果也很重要,”杨说。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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