乐复能药品是治疗病毒性肝炎的新药

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  由中国肝炎防治基金会常务副理事长在最近发布表示,中国二十年以来都在不断的加强和扩大疫苗的计划免疫,使乙肝病毒携带者的数量有了大幅度下降。虽然总量控制住了,但存量的数字仍然非常庞大。目前仍是我国重大传染病防治重点之一。根据中国疾病预防控制中心的统计数字,目前中国有近 9000 万乙肝病毒携带者,其中有 2800 万左右的乙肝患者需要治疗,但最终能够规范治疗的不到 20%。

  近日,杰华生物公司近日宣布:其历时 18 年自主研发的一类新药乐复能(重组细胞因子基因衍生蛋白注射液)已正式获得国家药品监督管理局颁发的一类新药证书和注册批件,批准其用于治疗慢性乙型肝炎。相较于现有药物,该药可更高效抑制乙肝病毒的复制。

丙肝病毒怎么筛查?哪些人群需要筛查丙肝?

  丙肝病毒(HCV)属黄病毒科,丙肝病毒的基因具有显著异源性和高度可变性,且各基因组变异程度不一致。因此基因分型对于丙肝的诊断非常重要,但目前丙肝基因分型无统一标准,全世界公认的有Ⅰ/1a、Ⅱ/1b、Ⅲ/2a、Ⅳ/2b、Ⅴ/3a及Ⅵ/3b共6型,还有80多个亚

  新药的上市给乙肝患者带来了新的治疗选择,这说明中国在蛋白质生物新药创制方面取得了新的突破,乐复能也是中国首个在西方国家之前命名的全新生物新药。乐复能临床试验显示,治疗 3 个月可达到约 30% 的疗效,治疗 6 个月、9 个月可分别达到 40%、50% 的疗效。国家药典委员会将该通用名命名为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”,从法规上确认了该药不属于现有 2 类抗乙肝药物,这是 30 多年来世界范围内首次出现的第 3 类乙肝治疗药物。

  的上市为临床进行免疫治疗提供了一个很好的“武器”,希望能够在临床实践中使更多的病人受益。行业专家应探索乙肝的临床治愈,通过核苷类素和免疫调节剂的联合、续灌、交替治疗等各种组合模式,使更多的病人能够实现临床治愈,达到表面抗原消失的终极目标。

  

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