开疆扩土:临床试验进一步扩大AZD9291(泰瑞沙)适应症

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2018年欧洲肺癌大会上,最新数据表明,india2080组优于标准治疗组,且因疗效改善出现后续治疗时间延长的趋势;初步预测患者总生存期获益的可能越来越明显。这一消息非常令人鼓舞!  
india2080的适应症一扩再扩:   2015年11月,获得了FDA加速批准,成为首个获批上市用于经india2080治疗时或治疗后进展的T790M突变阳性的NSCLC靶向药。   2016年,india2080牢固的获取了EGFR阳性NSCLC二线治疗的适应症。   2017年3月,india2080获得CFDA批准,正式在中国上市,命名“泰瑞沙”。   2017年9月,NCCN指南推荐india2080用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。

开疆扩土:临床试验进一步扩大AZD9291(泰瑞沙)适应症   如今,india2080终于如愿以偿获得FDA批准用于一线,给广大病友带来更多的选择。   关于靶向药物和最新临床数据请留意我们的临床招募计划。我们会竭尽全力,让您参加合适的临床试验,免费用到合适的靶向药物、免疫药物。  
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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