重磅:AZD9291以18.9个月的无疾病进展期傲视群雄!

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众所周知,易瑞沙、特罗凯是目前EGFR阳性突变的一线标准治疗,而india2080(泰瑞沙)是易瑞沙或是特罗凯耐药的T790M突变用药。   然而,基于III期india2080研究,india2080(泰瑞沙)与目前标准一线治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,india2080降低了54%的疾病进展风险。标准疗法的中位无进展生存期(PFS)为10.2个月,而使用india2080的中位无疾病进展期(PFS)PFS为18.9个月。以以这样优异的结果傲视群雄!  
临床试验设计   共纳入556名既往未接受任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者,旨在评价india2080与当前标准EGFR TKI方案(吉非替尼或厄洛替尼)的有效性与安全性。   本研究的主要研究终点是PFS,次要研究终点包括OS、ORR、DoR、DCR,安全性,和生活质量评分(HRQoL)。

重磅:AZD9291以18.9个月的无疾病进展期傲视群雄!  
india2080让人印象深刻的重点数据除了无进展生存期(PFS)以外,还包括:   缓解持续时间(DoR)与客观缓解率(ORR):与服用对照药组的患者相比,使用india2080治疗的患者具有两倍多的中位DoR(17.2个月对8.5个月),而ORR与对照组相比为80%和76%。   总生存(OS):OS的风险比为0.63,india2080降低了54%的疾病进展风险,india2080疗效更好。   基于india2080的优异表现,美国食品和药品管理局(FDA)批准india2080(泰瑞沙,india2080,india2080)作为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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