临床试验证明:AZD9291的效果比易瑞沙、特罗凯都好!

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ESMO年会上,阿斯利康公司公布了重磅临床数据:   EGFR敏感突变的肺癌患者,一线直接使用比使用易瑞沙或者特罗凯效果好,无进展生存期18.9个月VS 10.2个月,几乎翻倍!  
临床设计   招募556位EGFR突变的肺癌患者,随机分成两组:一组直接使用india2080,每天80mg;另外一组是对照组,使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。  
临床结果   1)无进展生存期(PFS)方面:使用9291的患者的PFS高达18.9个月,而对照组的PFS只有10.2个月,9291几乎翻倍。其中,对于有脑转移的患者来说,9291组的PFS高达15.2个月,而对照组只有9.6个月,9291还是更好。   2)总生存期来说,9291组的患者看起来总生存期会更长一些,减少了37%的死亡率。不过,目前的临床数据还不成熟,需要后续的跟踪。   3)有效率方面,9291组的有效率80%,对照组的是76%,都不错。

临床试验证明:AZD9291的效果比易瑞沙、特罗凯都好!  
不良反应   使用9291的患者常见的副作用包括腹泻(58%)、皮肤干燥(32%),易瑞沙特罗凯字的常见副作用是腹泻(57%)和皮炎痤疮(48%)。使用9291的患者中,33.7%的患者出现了3级以上的副作用,而对照组的比例高达44.8%。   所以,这些临床数据说明:EGFR敏感突变的肺癌患者,一线直接使用india2080的生存期更长,副作用也更小。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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