AZD9291等靶向药受到转移酶的影响?

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在这里,我们使用NGI-1对94个肺癌细胞系进行灵敏度筛选,NGI-1是寡糖基转移酶(OST)的一种小分子抑制剂,可部分破坏N-连接糖基化,并证明肿瘤细胞活力的选择性丧失。   筛选显示仅11/94(12%)细胞系中的NGI-1敏感性,OST和EGFR抑制剂之间具有显着相关性。在具有EGFR TKI抗性的EGFR突变体NSCLC(india2080,india2080和india2080)中,OST抑制保持其诱导细胞周期停滞和增殖阻滞的能力。   OST抑制总是破坏EGFR N-连接的糖基化并且在有或没有T790M TKI抗性突变的情况下减少受体的活化。OST抑制还通过改变的受体区室化从其他共表达的受体如MET中解离EGFR信号传导。

AZD9291等靶向药受到转移酶的影响?   通过NGI-1纳米颗粒的合成和递送,通过分子成像确认体内活性,以及证明TKI抗性india2080和H1975异种移植物中显着的肿瘤生长延迟,实现了该方法向临床前模型的转化。   这种治疗策略打破了激酶靶向方法,并验证了N-连接糖基化作为糖蛋白信号传导驱动的肿瘤的有效靶点。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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