肺癌72小时血液检测出结果有利于早期的个性化治疗

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肺癌72小时血液检测出结果有利于早期的个性化治疗 

一项新的研究详细介绍了在72小时内可以鉴定与非小细胞肺癌相关基因突变的血液检测的发展。研究人员说,测试可以导致更快,更有效的治疗疾病方案。

 

肺癌是美国最常见的癌症之一。今年估计会有222,500例新发肺癌病例被诊断出来,超过15500人将因肺癌而死亡。

 


非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80-85%

NSCLC由于其在肺部影响的细胞类型而被命名为非小细胞肺癌。 NSCLC最常见的亚型是腺癌,鳞状细胞癌和大细胞癌。

 

目前,提供给NSCLC的治疗类型通常使用肺活检来确定,该活检涉及从肺部取出组织或液体样本用于分析。然而研究人员指出,这个程序是有创的,并不总是必要或准确的。例如,大约四分之一的非小细胞肺癌患者不是活组织检查的候选人,也没有从初始活检中恢复的组织样本不足。 这可以限制治疗医师完全诊断癌症基因型的能力。重要的是,基于组织的测试结果可能需要几周的时间才能获得并可能延迟治疗的时间。

 


遗传检测和NSCLC

NSCLC患者可能具有某些基因突变。例如,EGFR基因突变存在于约10%的NSCLC患者中,而KRAS基因突变则影响约25%的患者。另外,近5%的非小细胞肺肿瘤患者ALK基因异常。最常见的是,这涉及ALK与称为EML4的基因的结合,导致称为india2080的突变基因。

 

研究表明,遗传检测可能有助于NSCLC的个性化治疗,因为某些遗传突变的存在可用于预测患者对某些癌症治疗的反应。

 

例如,EGFR基因突变的患者更可能对称为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如厄洛替尼)的药物作出反应,而india2080基因患者对这些药物的反应较少。

 

在他们的研究中,研究人员描述了一种血液测试的发展,该测试以高精度识别NSCLC患者的血液样品中的遗传突变,并且测试结果在72小时内可用。

 


以高精度鉴定遗传突变

据研究人员介绍,新的检测方法采用了一种称为india2080 india2080 PCR或ddPCR的技术,它是一种基于将DNA分解成液滴的基因突变检测方法。该技术能够鉴定在血液中循环的肿瘤中的特异性DNA突变和RNA变体。

该小组使用该测试来分析从早期NSCLC患者获取的超过1,600份血液样本。研究人员指出,大多数这些患者在社区环境中都受到医生的照顾。

 

该测试鉴定了10.5%样品中对酪氨酸激酶抑制剂敏感的EGFR突变,而18.8%的样品具有抗酪氨酸激酶抑制剂的EGFR突变。在13.2%的样品中鉴定到KRAS基因突变,2%的样品具有india2080基因。


注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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