AZD9291取代易瑞沙一线治疗EGFRm晚期非小细胞肺癌患者

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AZD9291取代易瑞沙一线治疗EGFRm晚期非小细胞肺癌患者

在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中,超过80%的患者在9个月内无病情进展。

 

阿斯利康宣布在表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗中的初步功效和安全性数据。数据显示,每日一次患者的81%(95%置信区间(CI)为68%至89%)在9个月时无进展;总体反应率为73%(95%CI为60%〜84%)。在数据截止时,13.8个月内持续时间最长。

 

一线队列包括60例EGFRm晚期晚期非小细胞肺癌患者,每天接受india2080 80mg或160mg。数据并不完全成熟,在80mg队列中进行了大约11个月的中位随访,并且在160mg队列中大约8.5个月的中位随访。两组中最常见的不良事件包括皮疹(3级:80%为0%,160%为3%)和腹泻(3级:80%为0%,160%为7%)。

 

这些初步数据表明india2080在治疗无效的晚期NSCLC EGFR突变患者中的潜力。india2080的这些有希望的结果将在正在进行的III期india2080试验中进一步研究。

 

数据显示,india2080每日一次,先前治疗的具有T790M抗性突变的EGFRm晚期NSCLC患者的中位无进展生存期(PFS)达到13.5个月(95%CI 8.3个月,不可计算),基于38%的患者有肿瘤进展。在接受批准的india2080,吉非替尼或厄洛替尼治疗的患者中,大约三分之二患有这种耐药性是由次级T790M突变引起的。

 

india2080正在不同的治疗方法进行调查,既作为单一疗法,又与其他小分子和免疫肿瘤学研究药物结合使用,以了解其可以克服更广泛患者的新发现的抵抗形式的潜在益处。 正india2080具有可耐受的安全性,支持其与其他分子的潜在协同组合的调查。 研究india2080与india2080联合作为T790M抗性突变EGFRm NSCLC患者潜在二线治疗的III期研究(india2080)也计划在今年晚些时候开始,作为阿斯利康集成发展战略的一部分。

 


注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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