帕唑帕尼/培唑帕尼的肝毒性高吗?

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  培唑帕尼()是GSK开发的治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的药物,其既保证了疗效,同时也降低了不良反应,提高了生活质量,可谓集中了其他V靶点药物的优点于一身,获得了万千宠爱。药品机理:1)培唑帕尼的肝毒性高于舒尼替尼。因此,临床应用中对于TKI药物的选择,需要综合考虑患者的体质、 肝功能等多因素。因人而导,实施个体化治疗。

来那度胺耐药吃泊马度胺行吗?

  硼替佐米和 来那度胺 双耐药患者如何应对?硼替佐米、来那度胺和ASCT治疗后复发患者的治疗是一项重要的挑战。在EMN02临床试验中,新诊断有症状MM患者予VCD诱导化疗,然后随机分别接受HDM / ASCT或VMP化疗,随后进行第二次随机分组行或不行VRD巩固治疗,

  2)PISCES研究是评估患者倾向性选择的著名研究。治疗期间患青的不良反应、生活质量评分在该研究中均有所体现。根据患者意愿随机分组,其中一组患者先使用两个月的舒尼替尼,再更换为培唑帕尼,另一组患者顺序相反。每个患考在交替使用两药的时候,可以对自己生活状态进行打分,根据自己的好恶,优先选择某种药物。

  3)是VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRa及B、FGFR1\3、KititK、Lck的多激萌抑制剂。这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。培唑帕尼:剂量调整 800mg/天;以200mg为阶梯逐级减量。患者用药期间,注意发生疲劳及疲劳加重的可能性,一旦出现,应及早就医。

  

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