塔格瑞斯阿斯利康公司AZD9291在美国的销量暴跌

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塔格瑞斯阿斯利康公司AZD9291在美国的销量暴跌 

新型肺癌药物- (),第一季度在美国的销售量,因为通用竞争削减了美国销售量的三分之一。

 

美国和欧盟力挺塔格瑞斯,该药物销售额达到1.71亿美元,高于去年同期的5.1亿美元,成为阿斯利康公司的第三大癌症药物。

 

塔格瑞斯(india2080)刚上市时其在美国和欧盟对二线非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的有条件批准转为完全批准,并且将在以后的第一线NSCLC试验中获得成效,分析师认为这可能有助于推动销售额达到每年约20亿美元的增长。在第一季度,巴西,香港和台湾也获得了新的二线批准。

 

阿斯利康公司需要塔格瑞斯和其他药物作为其长期的支撑药物,如卵巢癌治疗india2080(india2080) - 该季度增长30%至5,700万美元,以帮助抵消失去专利保护的成熟产品的大幅下滑。这一影响在美国受到特别强烈的影响,美国的销售额下降了34%,至14.9亿美元,主要是由于2016年下半年推出了低成本的胆固醇药物india2080(瑞舒伐他汀)通用版的出现。

 

总体而言,阿斯利康公司第一季度集团收入下降12%至54亿美元,符合分析师的预期,该公司表示相信,同比大幅下滑将在第二季度开始回落今年半年到2018年。

 

阿斯利康公司在推动其研发渠道加速器的同时,一直在销售旧的和非核心的资产,并表示正在进入一个特别富有成效的时期,可以看到在2014年至2020年期间单独发行癌症的六种新药 - 包括india2080和塔格瑞斯。

 

阿斯利康公司在免疫肿瘤领域正在追赶,但首席候选人india2080(一种PD-L1抑制剂)正在受到监管审查,作为局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的二线治疗,其中FDA今年第二季度到期的裁决。

 

预计下半年在三线NSCLC中使用india2080与india2080抑制剂india2080联合试验的III期结果,2018年到期的第一线联合试验数据显示。 india2080加上india2080一线头颈部癌症也预计在2017年底之前上市。

 

阿斯利康公司的首席执行官帕斯卡尔·索洛伊(india2080 india2080)在评论第一季度的表现时表示:“随着我们宣布重要发展,特别是肿瘤学,我们预计这将是阿斯利康公司的关键一年。

重要的是,我们预计继续进行的重大进展,包括免疫肿瘤学和靶向治疗。”


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