中国批准用于治疗肺癌的塔格瑞斯(AZD9291)

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中国批准用于治疗肺癌的塔格瑞斯(AZD9291)

中国食品药品监督管理局(CFDA)批准()用于治疗EGFR T790M突变阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人,其疾病在一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。

 

塔格瑞斯(),第三代不可逆转的EGFR抑制剂,现已遍布全球45个国家,包括美国,欧盟,日本和中国。

 

该药物旨在防止EGFR致敏,并阻止病毒突变,使其具有抗药性。该药物支持患者中枢神经系统(CNS)的活性。只有当患者在肿瘤中被诊断为EGFR T790M突变时,才能使用塔格瑞斯(india2080)治疗。同时,塔格瑞斯(india2080)也被调查用于治疗辅助和偏头痛一线设置患者,伴有和不伴有脑转移。它也正在测试治疗脑膜炎和联合疗法。

 

阿斯利康股价自今年初以来上涨了14.5%,高于Zacks分类的大型制药业,同期增长了6.1%。

根据研究结果,中国肺癌是导致癌症死因的主要原因。按照这个数字,30-40%的NSCLC患者被诊断为EGFR突变,其中三分之二患者在初始EGFR TKI治疗后发展为T790突变。 EGFR突变率在中国是最高的,这为阿斯利康带来了巨大的机会。该药物在优先审查途径下获得批准,这也表明T790突变的高发生率和不可用性。

 

塔格瑞斯(india2080)在中国的批准令我们感到鼓舞。全世界患者的药物摄入量稳步上升。 塔格瑞斯(india2080)在2016年全球获得了4.23亿美元的收入。在2016年第四季度,该药物的销售额为1.47亿美元,同比增长10.5%。中国已经是全球阿斯利康第二大市场,2016年营业额达26亿美元。

 

阿斯利康正在努力加强其肿瘤学产品组合,并有多名候选人参与其中。该公司的目标是在2014至2020年之间推出至少六种新药。

 


注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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