病人一线服用奥希替尼(osimertinib)、9291会不会更好?

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摘要

  如果非小细胞肺癌服用一代EGFR药品,出现T790M突变,则后续可服用奥希替尼( 9291 ),但是一直有一种争论,那就是如果病人一线服用奥希替尼,也就是绕

  如果非小细胞肺癌服用一代EGFR药品,出现T790M突变,则后续可服用奥希替尼(osimertinib)(9291),但是一直有一种争论,那就是如果病人一线服用奥希替尼(osimertinib),也就是绕过一代药品,会不会更好?

  新英格兰医科学的一篇研究论文,第一次展示了对于EGFR阳性的肺癌患病者,直接服用奥希替尼(osimertinib)与直接使用一代药品的III期临床比较数据。研究入组了556名恶性肿瘤病人,这些病人之前没有接受医治,且都是EGFR基因的常见突变,即EGFR基因的19外显子缺失突变,或者21号外显子的L858R点突变。

  奥希替尼(osimertinib),每日80毫克的计量。易瑞沙(iressa)每日需要吃250毫克的剂量,或者每日150毫克的特罗凯(tarceva)。数据表明,奥希替尼(osimertinib)医治的病人无进展生存期显著优于易瑞沙(iressa)
病人一线服用奥希替尼(osimertinib)、9291会不会更好?
或特罗凯(tarceva),奥希替尼(osimertinib)的无进展寿命是18.9个月,而使用易瑞沙(iressa)或特罗凯(tarceva)的无进展寿命为10.2个月,相差了近一倍。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  奥希替尼(osimertinib)  azd9291

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