奥希替尼(osimertinib)与易瑞沙(iressa)和特罗凯(tarceva)比较分析

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   奥希替尼 在医治中枢神经系统转移扩散患病者(n = 116)中的中位PFS为15.2个月,(95%CI为12.1-24.4),而对照组为9.6个月(95%

  奥希替尼(osimertinib)在医治中枢神经系统转移扩散患病者(n = 116)中的中位PFS为15.2个月,(95%CI为12.1-24.4),而对照组为9.6个月(95%CI为7.0-12.4),在没有脑转移扩散参与的患病者(n = 440)中,奥希替尼(osimertinib)和对照组的中位PFS区别为19.1(95%CI,15.2-23.5)和10.9个月(95%CI,9.6-12.3)(HR,0.46 ; 95%CI,0.36-0.59; P <0.0001)。而在所有患病者当中,发生脑转移扩散的患病者在奥希替尼(osimertinib)组为6%,而易瑞沙(iressa)和特罗凯(tarceva)组为15%。

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奥希替尼(osimertinib)与易瑞沙(iressa)和特罗凯(tarceva)比较分析
希替尼(osimertinib)药副作用比易瑞沙(iressa)和特罗凯(tarceva)小,奥希替尼(osimertinib)最常见的全部不良(系统自动过滤词)(AE)为腹泻(58%; 2%等级≥3)和干性皮肤(32%; 1%级≥3级)。在对比组中,57%的患病者发生腹泻(3%等级≥3),48%的患病者出现皮肤痤疮(5%≥3级)。总体而言,奥希替尼(osimertinib)组33.7%的患病者出现≥3级药副作用,而易瑞沙(iressa)和特罗凯(tarceva)为44.8%。 药副作用导致奥希替尼(osimertinib)和对照组停药的患病者比例区别为13.3%和18.1%。

  一些研究已经在对奥希替尼(osimertinib)耐受药物后进行评估。对比突出的一个奥希替尼(osimertinib)耐受药物突变是C797S,目前仍在开发药品以阻止其他途径的机制。此外,组合策略正在开发中。随着医疗技术的不断发展,会有越来越多的药品被研发出来的。

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