奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制研究带来医治选择多样化

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   奥希替尼耐受药物 机制的研究一直在临床研究中占据重要地位。既往对于奥希替尼耐受药物机制的研究更多的是来自奥希替尼作为二线使用后的情况,如奥希替尼在一代TK

  奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制的研究一直在临床研究中占据重要地位。既往对于奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制的研究更多的是来自奥希替尼(osimertinib)作为二线使用后的情况,如奥希替尼(osimertinib)在一代TKI药品医治失败后的二线使用。随着今后越来越多的患病者在一线医治中使用奥希替尼(osimertinib),对于其一线医治后耐受药物机制的研究将更加深入。

  或可利用大Panel二次活检的研究方法,对于奥希替尼(osimertinib)一线医治失败后,可通过基因检查,明确是HER2扩增还是MET扩增,抑或是小细胞肺癌(SCLC)的转化等。随着耐受药物机制研究的深入,耐受药物后医治的处置方法也会更加多
奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制研究带来医治选择多样化
样化,总体而言,一线医治使用奥希替尼(osimertinib)后将面临EGFR敏感突变怎样优化选择的问题。

  能够说EGFR敏感突变的研究带动了整个NSCLC靶向医治时代的来临,并且到目前为止依然是NSCLC非常重要的研究领域。尽管对于EGFR突变的研究和临床医治已经有十多年的历史,但仍需要进一步细化。例如,随着基础研究的进步,我们会发现EGFR突变的患病者还存在其他基因突变,即共同突变。如若患病者仅有单一的EGFR突变,则使用TKI药品的效果较好,而合并更多的共同突变则效果较差。对于一些共同突变的患病者采用何种联合医治需要进行考虑。

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