奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib)一线医治优势突出

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  很多患病者会认为,先用一代药品,耐受药物后,再用三代奥希替尼( Osimertinib ),争取用两种药品,是否能使生存期更长?但实际情况并非如此,在一代药

  很多患病者会认为,先用一代药品,耐受药物后,再用三代奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib),争取用两种药品,是否能使生存期更长?但实际情况并非如此,在一代药品医治后,能够用上奥希替尼(osimertinib)的患病者少之又少。据FLAURA试验数据显示,在EGFR突变的NSCLC患病者中,一代EGFR靶向药物耐受药物后,只有47%的患病者接受了二线医治,接受二线医治的患病者中,只有43%使用了奥希替尼(osimertinib)。也就
奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib)一线医治优势突出
是说EGFR突变的患病者,最终只有20%左右的人用到了奥希替尼(osimertinib)。

  相对于其他EGFR靶向药物,奥希替尼(osimertinib)作为一线医治的优势在于:1)奥希替尼(osimertinib)作为第三代EGFR-TKI,可克服第一、二代EGFR-TKI的耐受药物性;2)奥希替尼(osimertinib)对EGFR受体具有高度选择性,很少出现其他皮下注射EGFR的药品常见的严重皮疹和腹泻等药副作用,显示其安全特性较好;3)脑转移扩散是EGFR突变肺癌患病者的一个常见病症。奥希替尼(osimertinib)的入脑能力强,能够使70%~90%的脑转移扩散患病者疾病缓解。

  截至目前,奥希替尼(osimertinib)40毫克和80毫克每天一次口服片剂已在70多个国家获批,包括美国、日本和欧盟,用于一线医治EGFRm晚后期NSCLC。此外,该药已在80多个国家获批,包括美国、日本、国内、欧盟,二线医治EGFR T790M突变阳性晚后期NSCLC。同时,奥希替尼(osimertinib)作为一线使用药也得到了各大权威指导的一致肯定。

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