仿制药物奥希替尼(osimertinib)好多钱?奥希替尼(osimertinib)的效果很好吗?

  • A+
所属分类:产品信息
摘要

  肺癌是全球发病概率和去世率最高的癌症。在国内的非小细胞肺癌患病者中,约有30%-40%发生EGFR突变, 奥希替尼 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变

  肺癌是全球发病概率和去世率最高的癌症。在国内的非小细胞肺癌患病者中,约有30%-40%发生EGFR突变,奥希替尼(osimertinib)是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。相比第一代和第二代EGFR-TKI,第三代EGFR靶向医治药品奥希替尼(osimertinib)对导致第一代EGFR-TKI药品失效的T790M突变依然有效,同时治疗效果方面存在明显优势。奥希替尼(osimertinib)获得批准一线医治EGFR突变晚后期NSCLC适应证主要是基于III期FLAURA研究的优异结果。

  入组人群:共纳入556例未经医治的局部晚后期或转移扩散性EGFR阳性NSCLC患病者。主要研究终点:无进展生存期(
仿制药物奥希替尼(osimertinib)好多钱?奥希替尼(osimertinib)的效果很好吗?
PFS)。次要研究终点:包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病缓解时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、安全特性和生活质量评分(HRQoL)。医治方案:随机给予奥希替尼(osimertinib)[80 毫克,口服(PO)每天1次(QD)]或标准医治(厄洛替尼(erlotinib)150 毫克,PO QD或吉非替尼(gefitinib)250 毫克,PO QD。研究结果显示:PFS:奥希替尼(osimertinib)组中位PFS达到18.9个月,对照组为10.2个月,疾病进展和去世风险减少54%,并且在具有脑转移扩散的患病者中,奥希替尼(osimertinib)组的中位PFS明显优于对照组,奥希替尼(osimertinib)组为 15.2个月,对照组为9.6个月。OS:与第一代EGFR TKI相比,奥希替尼(osimertinib)显著改善了EGFR突变患病者的OS。

  DoR:奥希替尼(osimertinib)组中位DoR为17.2个月,对照组为8.5个月。安全特性方面:3级以上不良反应发生率,奥希替尼(osimertinib)组为33.7%,对照组为44.8%,奥希替尼(osimertinib)安全特性更好,毒药副作用更少。基于这些结果,奥希替尼(osimertinib)已成为EGFR敏感突变患病者的优选医治方案,NCCN指导推荐奥希替尼(osimertinib)为EGFR敏感突变患病者的首选EGFR TKI。此次在我国获得批准一线医治,能让更多EGFR突变NSCLC患病者收益,活得更长。仿制药物奥希替尼(osimertinib)好多钱?绝比较专利药要便宜很多,患病者能够在官网上查看价钱。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤   tumour

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度替诺福韦二代哪里有售

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: