奥希替尼(osimertinib)9291对EGR阳性肺癌的治疗效果已得到中国外肯定

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  EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR讯号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等

  EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR讯号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等方面起重要作用,靶向EGFR药品已成为肿瘤医治的热点。针对EGFR的肿瘤分子靶向药物物:1)大分子的单克隆抗体:西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗。2)小分子抑制剂 吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)、埃克替尼、阿法替尼(afatinib)、达可替尼、奥希替尼(osimertinib)

  以EGFR阳性肺癌为例,首先是Ⅲ期AURA研究,在经过第一代EGFR-T
奥希替尼(osimertinib)9291对EGR阳性肺癌的治疗效果已得到中国外肯定
KI医治进展后,T790M突变阳性的晚后期NSCLC患病者中,比较奥希替尼(osimertinib)和含铂化学疗法联合培美曲塞的治疗效果和安全特性。结论是奥希替尼(osimertinib)的临床治疗效果要比铂类-培美曲塞化学疗法更优,中位缓解坚持时间前者为9.7个月,而铂类-培美曲塞组仅为4.1个月,疾病进展风险减少了70%,为此类患病者建立了新的医治标准。

  后来的III期临床FLAURA研究,试验设计是将三代靶向药物奥希替尼(osimertinib)(9291)和一代靶向药物 (厄洛替尼(erlotinib)或吉非替尼(gefitinib))做头对头比较研究。其结果是奥希替尼(osimertinib)以无进展生存期PFS(18.9个月VS 10.2个月)的绝对优势碾压一代靶向药物 (厄洛替尼(erlotinib)或吉非替尼(gefitinib)),同时它的总生存期OS的中期分析结果显示,奥希替尼(osimertinib)的去世风险减少42%,结果支持PFS和OS的双重收益。中国和国外的指导将奥希替尼(osimertinib)作为晚后期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的患病者一线使用。

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