奥希替尼(osimertinib)、泰瑞沙(tagrisso)显著改善初诊肺癌患病者的生存时间

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摘要

  2019年11月21日,Ⅲ期FLAURA随机试验的研究结果显示,与对照EGFR(表皮生长因子受体)-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)相比,奥希替尼( 泰瑞沙 )

  2019年11月21日,Ⅲ期FLAURA随机试验的研究结果显示,与对照EGFR(表皮生长因子受体)-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)相比,奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(tagrisso))的无进展生存期更长。该研究是以1:1的比例将556例先前未经医治的晚后期NSCLC(非小细胞肺癌) EGFR突变(外显子19缺失或L858R点突变)患病者随机分配为接受奥希替尼(osimertinib)(80 毫克每日一次)或其他两种EGFR-TKIs之一进行医治(吉非替尼(gefitinib)每日剂量为250 毫克或厄洛替尼(erlotinib)每日剂量为150 毫克)。

  结果:奥希替尼(osimertinib)组的中位总生存期为38.6个月(95% CI,34.5~41.8),对照组的中位总生存期为31.8个月(95%CI,26.6~36.0)。结论:在先前未经医治的EGFR突变的晚后期NSCLC患病者中,接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者的总生存期比接受对照EGFR-TKI医治的患病者更长。尽管奥希替尼(osimertinib)的暴露时间更长,但奥希替尼(osimertinib)的安全特性与对照EGFR-TKI相似。

  奥希替尼(osimertinib)是第三代EGFR抑制剂,是由阿斯利康研发生产,目前已是EGFR阳性肺癌患病者的首选一线使用药,因为奥希替尼(osimertinib)作为一线使用药时,患病者的存活期,比患病者一线耐受药物后再服用奥希替尼(osimertinib)存活的时间还要久。所以对于那些刚确诊EGFR阳性肺癌的患病者来说,奥希替尼(osimertinib)是最好选择。如果患病者经济条件有限,能够选择孟加拉国版本奥希替尼(osimertinib)仿制药物,也就是黑盒或者是
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白盒。

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