奥希替尼(osimertinib)面市以来就火爆了EGFR+非小细胞肺癌患病者市场

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  自从奥希替尼面市以来,就火速的火爆了中国EGFR+ 非小细胞肺癌 患病者的一线和二线的医治市场。2019 ESMO公布了奥希替尼一线医治的寿命38.6个月,

  自从奥希替尼(osimertinib)面市以来,就火速的火爆了中国EGFR+非小细胞肺癌患病者的一线和二线的医治市场。2019 ESMO公布了奥希替尼(osimertinib)一线医治的寿命38.6个月,创造了史上肺癌单药最长的总生存记录,同时也创造了最长的无进展生存(PFS)记录,18.9个月。对于既往的一代二代TKI耐受药物后T790M+非小细胞肺癌患病者的二线医治,1+3或2+3的PFS也能够高达26个月以上。奥希替尼(osimertinib)毫无疑问的成为EGFR突变肺癌的必选药品。那么还有一个问题,奥希替尼(osimertinib)耐受药物了咋办?

  解决耐受药物首先要明确耐受药物原理。近日,著名杂志Lung cancer发表了来自法国真实临床的奥希替尼(osimertinib)耐受药物患病者的原理分析,一起来看一下都有哪一些要素会导致耐受药物,这些要素各自发生的比例占多少,以此借鉴,作为中国患友耐受药物处置依据。同时小编汇总了目前出现的十大耐受药物处置方式,为大家从因到果,讲个透彻!这项法国的回顾性研究由9个研究中心参与,纳入226例患病者。其中219例(97%)接受奥希替尼(osimertinib)用于≥二线医治。研究结果简要显示:1.奥希替尼(osimertinib)真实临床治疗效果:客观缓解率为52%,颅内缓解率为56%。颅内有效概率还是很猛。中位PFS为9.5个月,中位OS为24个月。

  2.耐受药物原理分析:150例(66%)患病者肿瘤进展,73例的肺癌患病者能够提供肿瘤标本。13%的肺癌患病者出现了C797S突变,11%患病者出现MET扩增,以上两项为最常见的耐受药物机制。5例(9%)患病者出现了组织学的改
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变,会转化成为其他类别的肺癌特殊是小细胞肺癌。对于T790M+患病者,68%患病者丧失了T790M突变。总体耐受药物突变的主因与AURA3研究的分析结果相似(获得性耐受药物突变 21%、MET扩增19%为主要原理),但检出比例相对少一些。

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