奥希替尼(osimertinib)(Tagrisso)实现了肺癌EGFR药品一线医治最长的OS

  • A+
摘要

  一般而言,恶性肿瘤药只有在临床研究中证实能够给患病者带来获益,包括生存期的增加或者生活质量的提高,才可能会被获得批准面市。但是OS存在记录时间长,如果收集齐

  一般而言,恶性肿瘤药只有在临床研究中证实能够给患病者带来收益,包括生存期的增加或者生活质量的提高,才可能会被获得批准面市。但是OS存在记录时间长,如果收集齐全部患病者的OS数据再申报新药面市,会大大延缓新药到达患病者的时间。因此当前很多肿瘤药会基于临床实验中PFS(无进展生存期)、ORR的终点先被监管机构批准面市,之后再次获得得OS数据。奥希替尼(osimertinib)(Tagrisso)便是如此。

  2017年9月, FLAURA研究结果正式发布,在EGFR突变阳性的晚后期NSCLC一线医治上,与当前的标准医治EGFR-TKI(厄洛替尼(erlotinib)或吉非替尼(gefitinib))10.2个月的中位无进展生存期(PFS)相比,奥希替尼(osimertinib)组中位无进展生存期(PFS)高达前所未有的18.9个月。凭借FLAURA研究中对患病者PFS的显著改善(推迟肿瘤恶化严重时间),2019年8月奥希替尼(osimertinib)获得批准用于EGFR突变阳性晚后期非小细胞肺癌一线医治。

  2019年9月,在ESMO年会上,公布了FLAURA研究的具体总生存期(O
奥希替尼(osimertinib)(Tagrisso)实现了肺癌EGFR药品一线医治最长的OS
S)数据:奥希替尼(osimertinib)对EGFR突变NSCLC患病者实现了EGFR-TKI单药一线医治最长的OS,比一代EGFR-TKI标准医治增加了近7个月(38.6vs 31.8个月),值得注意的是这个差异还是在一代EGFR-TKI 31%患病者交叉换组到奥希替尼(osimertinib)组医治下获得的,实属不易。同时,奥希替尼(osimertinib)能够降低52%的脑转移扩散进展风险,延长脑转移扩散患病者无脑部进展或去世的寿命,具有显著统计学意义及临床意义。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  AZD9291  azd9291

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度利奈唑胺片哪里有售

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: