泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)二线医治20ins突变肺癌效果怎样?

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  作为第三代口服、高效、不可逆的EGFR TKI,奥希替尼( 泰瑞沙 )对EGFR和EGFR T790M突变具有选择性,并已被批准用于EGFR敏感突变NSCL

  作为第三代口服、高效、不可逆的EGFR TKI,奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(tagrisso))对EGFR和EGFR T790M突变具有选择性,并已被批准用于EGFR敏感突变NSCLC患病者的一线医治。奥希替尼(osimertinib)对EGFR exon 20ins的体外模型具有活性,但尚未对其进行前瞻性临床研究验证。这项来自韩国恶性肿瘤研究组(LU17-19)的一项多中心Ⅱ期临床实验,旨在评估奥希替尼(osimertinib)在标准化学疗法失败后EGFR exon 20ins的NSCLC患病者中的治疗效果。

  研究入组15例接受奥希替尼(osimertinib)医治的EGFR exon 20ins患病者,其中3例(20%)为二线医治、12例(80%)为三线及以上的医治。患病者中位年龄61岁,女性患病者占66.7%。其中,46.7%(n=7)患病者高达疾病稳定(SD)。3例在M766、A767和未知位点出现EGFR exon 20ins的患病者,在数据截止时仍在接受奥希替尼(osimertinib)医治(SD:12个月、7个月和7个月)。

  患病者的中位PFS为3.5个月(95% CI 1.6个月-未高达),中位OS未高达(1年OS率为56.3%),6个月时的疾病控制率(DCR)为31.1%。此项研究纳入的患病者接受奥希替尼(osimertinib)医治均为后线医治,80%的患病者更是三线及以上的医治
泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)二线医治20ins突变肺癌效果怎样?
。即便如此,此项研究中患病者的PFS达3.5个月,1年OS率高达了56.3%,目前研究仍在进行中,值得我们关注其后续的OS结果。

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