奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)是首个经研究验证的三代EGFR药品

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  第三代 EGFR-TKI 奥希替尼( osimertinib )颠覆前两代的结构,重新设计母环,建立不可逆结合,临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变

  第三代 EGFR-TKI 奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)颠覆前两代的结构,重新设计母环,建立不可逆结合,临床前研究证实奥希替尼(osimertinib)对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐受药物突变均有很强的选择性抑制作用,同时对野生型的抑制作用弱,展示出很好的选择性。

  在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 II 期临床研究中,使用奥希替尼(osimertinib)医治 EGFR T790M 耐受药物突变的患病者,客观反应率(ORR)高达了 62%~70
奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)是首个经研究验证的三代EGFR药品
%,也是基于这两项研究的结果,奥希替尼(osimertinib)在2015 年 11 月通过 FDA 的快速审批,成为全球首次获得批准面市的三代 EGFR-TKI,并于 2016 年首次被美国国立恶性肿瘤综合网络(NCCN)指导推荐医治既往 EGFR-TKI 医治失败且 EGFR T790M 耐受药物突变阳性的 NSCLC 患病者。

  2017 年,奥希替尼(osimertinib)的 III 期临床研究 AURA 3 结果发表,在 EGFR T790M 耐受药物突变阳性的患病者中,奥希替尼(osimertinib)的中位 PFS 高达了 10.1 个月[3],ORR 高达了 71%,均显著优于传统的含铂双药化学疗法方案。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解详情:

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