奥希替尼(osimertinib)9291加量至160毫克成功医治肺癌脑膜转移扩散

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摘要

  LM医治缺乏标准方案,且无令人满意的治疗效果预后。随着基因检查技术和靶向药物物的应用使部分患病者获得了医治机遇,其治疗效果取决于药品渗透进入中枢神经系统的血

  LM医治缺乏标准方案,且无令人满意的治疗效果预后。随着基因检查技术和靶向药物物的应用使部分患病者获得了医治机遇,其治疗效果取决于药品渗透进入中枢神经系统的血药浓度及肿瘤对药品的敏感性。第一代/二代EGFR-TKI的标准剂量用于LM患病者的治疗效果较好,但是中枢神经系统穿透力并不理想。奥希替尼(osimertinib)9291是第三代不可逆EGFR-TKI,选择性抑制EGFR敏感突变和T790M耐受药物突变,同时具有出色的中枢神经系统活性。

  一例患病者经过一线,二线及维持医治后出现LM,口服奥希替尼(osimertinib)80毫克后无病症改善,最后用160毫克加倍剂量成功控制,原因可能是TKI增量后加大了药品透过血脑屏障的浓度,从而增强颅内杀伤肿瘤的能力。近日,非小细胞肺癌脑膜转移扩散的唯一前瞻性研究BLOOM发布了其奥希替尼(osimertinib)部分的试验结果,也是通过用加量的奥希替尼(osimertinib)(160毫克)实现了EGFR敏感突变NSCLC LM的后线医治治疗效果。

  结果显示在T790M状态未选择组,奥希替尼(osimertinib)160毫克/日能够穿透血脑屏障,平均CSF浓度未7.5nM,LM客观缓解率(ORR)高达62%,整体中位无进展生存期(PFS)高达8.6个月,整体中位总体生存期(OS)高达11.0个月,57%的患病者神经功能得到了恢复或者提升,印证了大剂量TKI的治疗效果。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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