泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)临床有收益

  • A+
所属分类:产品信息
摘要

  软脑膜转移扩散的患病者预后极差,一旦被确诊,如不进行医治,OS 仅 4 周-6 周。目前的主要医治策略包括 WBRT 和鞘内化学疗法,但都没有被 RCT 研

  软脑膜转移扩散的患病者预后极差,一旦被确诊,如不进行医治,OS 仅 4 周-6 周。目前的主要医治策略包括 WBRT 和鞘内化学疗法,但都没有被 RCT 研究验证而且毒性普遍较大,对于 EGFR 突变阳性合并软脑膜转移扩散的患病者,
泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)临床有收益
标准剂量、一代和二代 EGFR-TKI 由于无法有效穿透血脑屏障,治疗效果也非常有限。BLOOM 研究旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(tagrisso))在此类患病者中的抗癌活性和安全特性。

  纳入 18 岁以上、组织或细胞学确认为 NSCLC、明确有 19del 或 L858R 突变、脑脊液细胞学检测明确软脑膜转移扩散、至少有 1 个可测量的软脑膜转移扩散病灶(MRI)、既往 EGFR-TKI 医治失败、ECOG 评分 0-2 分的患病者。口服奥希替尼(osimertinib) 160毫克 每天一次。

  共纳入 41 例患病者,LM ORR=62%,DoR=15.2 个月,中位 PFS=8.6 个月,中位 OS=11 个月,28%(11/40)的患病者确认脑脊液肿瘤细胞已经完全清除,57%(12/21)基线异常的患病者有神经功能的改善,安全特性和 PK 与奥希替尼(osimertinib)其他研究相一致。

  研究结论:奥希替尼(osimertinib) 160毫克 医治 EGFR 突变阳性且合并软脑膜转移扩散的 NSCLC 患病者显示出非常有前景的治疗效果,同时双倍剂量的奥希替尼(osimertinib)安全特性良好,不良反应可控。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  AZD9219  azd9291

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:AFINITOR哪里有买

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: